مرض فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء.

مرض فقر الدم المنجلي. مرض فقر الدم المنجلي ي عر ف فقر الدم بالإنجليزية. فقر الدم المنجلي هو مرض ينتج فيه الجسم خلايا دم حمراء غير طبيعية الشكل مثل الهلال أو المنجل. مرض فقر الدم المنجلي هو شائع في الناس القبائل في وسط الهند الذين يشتركون في الربط الجينية مع السباق الأفريقي حيث تراوح معدل انتشار 9 4 حتي 22 2 في المناطق الموبوءة ماديا براديش وراجستان. Anemia على أن ه غياب العدد الصحي الكافي من خلايا الدم الحمراء القادرة على توصيل الأكسجين لمختلف خلايا الجسم وفقر الدم المنجلي بالإنجليزية.

عادة ما ي شخص مرض فقر الدم المنجلي من خلال إجراء الفحص الجيني عند ولادة الطفل. لكل مرض أعراض قوة وضعف ومرض فقر الدم المنجلي ـ حسب وصف الدكتور سلام الكندي ـ لوحظ فيه تفاوت أعراض المرض بين المرضى حتى من شخصين مصابين من نفس العائلة موضح ا بأن ذلك ناتج عن عوامل جينية. Sickle cell anemia على أن ه مرض جيني ي صيب خلايا الدم الحمراء إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها بحيث ت صبح هلالي ة أو منجلي ة الشكل بدلا من شكلها الق رصي الطبيعي. ي عر ف فقر الدم المنجلي بالإنجليزية.

هناك فرق بين الأنيميا المنجلية وأنيميا نقص الحديد فقر الدم. ف ق ر الد م الم ن ج ل ي أو الأنيميا المنجل ي ة sickle cell anemia هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خ ضاب الدم الهيموغلوبين hemoglobin وهو البروتين الأساسي في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكس جين وينقله من. الانيميا المنجلية او فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية طلها مصطلحات طبية لمرض من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء و هي اكثرها شيوعا على مستوى و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل الذي. مرض الأنيميا المنجلية وراثي وليس معدي ا.

هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي لذلك سميت بالأنيميا المنجلية.